HD «Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
00:01:33
Обнаружено блокирование рекламы на сайте
Для существования нашего сайта необходим показ рекламы. Просим отнестись с пониманием и добавить сайт в список исключений вашей программы для блокировки рекламы (AdBlock и другие).
Нет просмотров
Видеоагентство RT Ruptly пообщалось с жительницей Челябинска Викторией Кубышкиной. У её двухлетней дочери Василисы редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Девочка получила одну из 100 бесплатных доз препарата «Золгенсма», которые разыгрываются в лотерее от компании-производителя. Один укол способен вылечить от СМА. Доза стоит 175 млн рублей. Василисе успели ввести препарат до того, как ей исполнилось два года. Это значит, что последствия болезни во взрослом возрасте сведены к минимуму. Врачи уже отмечают улучшения: девочка научилась сидеть, у неё укрепляется мышечный каркас.Подписывайтесь на RT Russian:Telegram — YouTube — VK — Facebook — Twitter — OK — Instagram — TikTok — #сма #сминальномышечнаяатрофия #дети #детисма #RTнарусском
развернуть свернуть