Поиск по тегу «спинальная мышечная атрофия»

«Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
Смотреть видео
00:01:33
HD
«Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
Видеоагентство RT Ruptly пообщалось с жительницей Челябинска Викторией Кубышкиной. У её двухлетней дочери Василисы редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Девочка получила одну из 100 бесплатных доз препарата «З...
Спасение за $2,5 млн: как живут дети-СМАйлики в ожидании самого дорогого в мире лекарства
Смотреть видео
00:03:26
HD
Спасение за $2,5 млн: как живут дети-СМАйлики в ожидании самого дорогого в мире лекарства
Страница Тимура в Instagram: Страница Марии Финошиной в Instagram: Тимуру едва исполнился год. Таких как он называют «смайликами» — по первым буквам слов в его диагнозе — спинальная мышечная атрофия. Это генетическое заболевание, постепе...