Поиск по тегу «дети со сма»

«Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
Смотреть видео
00:01:33
HD
«Василиса набирается сил»: как живёт девочка со СМА, выигравшая в лотерею препарат за 175 млн рублей
Видеоагентство RT Ruptly пообщалось с жительницей Челябинска Викторией Кубышкиной. У её двухлетней дочери Василисы редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Девочка получила одну из 100 бесплатных доз препарата «З...